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540 : QUÍMICA |
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Título : La química Tipo de documento: texto impreso Autores: Charles Dingersheim, Autor ; Peter Allen, Ilustrador Editorial: México D.F. : Correo del Maestro / Ediciones de la Vasija Fecha de publicación: 2004 Colección: ¿Qué es eso? Número de páginas: 23 p. Il.: il. col. gr.; tx. gr. ISBN/ISSN/DL: 978-970-756-214-1 Nota general: Edad recomendada: + 6 años (f). Idioma : Español (spa) Clasificación: 540 QUÍMICA Resumen: + La química [texto impreso] / Charles Dingersheim, Autor ; Peter Allen, Ilustrador . - México D.F. : Correo del Maestro / Ediciones de la Vasija, 2004 . - 23 p. : il. col. gr.; tx. gr.. - (¿Qué es eso?) .
ISBN : 978-970-756-214-1
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Título : Química : la ciencia central Tipo de documento: texto impreso Autores: Theodore L. Brown, Autor ; Ana Elizabeth García Hernández, Traductor Mención de edición: 12a.ed. Editorial: México : Pearson Education Fecha de publicación: 2014 Número de páginas: xlvi, 1050 p., l-24 ISBN/ISSN/DL: 978-607-32-2237-2 Idioma : Español (spa) Clasificación: 540 QUÍMICA Resumen: Química, la ciencia central ha sido el texto líder en química general durante décadas debido a la claridad de su redacción, su exactitud científica y su enfoque actualizado, así como por sus ejercicios sólidos y su consistencia en el nivel de cobertura. La decimosegunda edición es resultado de la revisión más ambiciosa de este libro hasta el momento, y de la incorporación de nuevas ideas sobre cómo enseñar química, sin perder las características relevantes que han distinguido a este libro. Nota de contenido: Prefacio - Acerca de los autores - Introducción: materia y medición - El estudio de la química - Clasificaciones de la materia - Propiedades de la materia - Unidades de medida - Incertidumbre en las mediciones - Análisis dimensional - Átomos, moléculas y iones - Teoría atómica de la materia - Descubrimiento de la estructura atómica - Concepción moderna de la estructura atómica - Masas atómicas - La tabla periódica - Moléculas y compuestos moleculares - Iones y compuestos iónicos - Nomenclatura de compuestos inorgánicos - Algunos compuestos orgánicos simples - Estequiometría: cálculos con fórmulas y ecuaciones químicas - Ecuaciones químicas - Algunos patrones sencillos de reactividad química - Masas fórmula - El número de avogadro y el mol - Fórmulas empíricas a partir del análisis - Información cuantitativa a partir de ecuaciones balanceadas - Reactivos limitantes - Reacciones en disoluciones acuosas - Propiedades generales de las disoluciones acuosas - Reacciones de precipitación - Ácidos, bases y reacciones de neutralización - Reacciones de oxidación-reducción - Concentraciones de solutos en disoluciones - Estequiometría de reacciones en disolución y análisis químico - Termoquímica - La naturaleza de la energía - Primera ley de la termodinámica - Entalpía - Entalpías de reacción - Calorimetría - Ley de hess - Entalpías de formación - Alimentos y combustibles - Estructura electrónica de los átomos - Naturaleza ondulatoria de la luz - Energía cuantizada y fotones - Espectros de líneas y el modelo de bohr - Comportamiento ondulatorio de la materia - Mecánica cuántica y orbitales atómicos - Representaciones de orbitales - Átomos polielectrónicos - Configuraciones electrónicas - Configuraciones electrónicas y la tabla periódica - Propiedades periódicas de los elementos - Desarrollo de la tabla periódica - Carga nuclear efectiva - Tamaños de los átomos y de los iones - Energía de ionización - Afinidades electrónicas - Metales, no metales y metaloides - Tendencias para los metales de los grupos 1a y 2a - Tendencias de no metales seleccionados - Conceptos básicos de los enlaces químicos - Símbolos de lewis y la regla del octeto - Enlace iónico - Enlace covalente - Polaridad de enlace y electronegatividad - Representación de las estructuras de lewis - Estructuras de resonancia - Excepciones a la regla del octeto - Fuerza de enlaces covalentes - Geometría molecular y teorías de enlace - Formas moleculares - El modelo rpecv - Forma molecular y polaridad molecular - Enlaces covalentes y traslape de orbitales - Orbitales híbridos - Enlaces múltiples - Orbitales moleculares - Moléculas diatómicas del periodo 2 - Gases - Características de los gases - Presión - Las leyes de los gases - La ecuación del gas ideal - Otras aplicaciones de la ecuación del gas ideal - Mezclas de gases y presiones parciales - Teoría cinética-molecular de los gases - Efusión y difusión molecular - Gases reales: desviaciones del comportamiento ideal - Líquidos y fuerzas intermoleculares - Comparación molecular de los gases, líquidos y sólidos - Fuerzas intermoleculares - Algunas propiedades de los líquidos - Cambios de fase - Presión de vapor - Diagramas de fases - Cristales líquidos - Sólidos y nuevos materiales - Clasificación de los sólidos - Estructuras de los sólidos - Sólidos metálicos - Enlace metálico - Sólidos iónicos - Sólidos moleculares - Sólidos de red covalente - Sólidos poliméricos - Nanomateriales - Propiedades de las disoluciones - El proceso de disolución - Disoluciones saturadas y solubilidad - Factores que afectan la solubilidad - Cómo se expresa la concentración de la disolución - Propiedades coligativas - Coloides - Cinética química - Factores que influyen en las velocidades de reacción - Velocidades de reacción - Concentración y las leyes de las velocidades de reacción - Cambio de la concentración con el tiempo - Temperatura y velocidad - Mecanismos de reacción - Catálisis - Equilibrio químico - Concepto de equilibrio - Constante de equilibrio - Interpretar y trabajar con las constantes de equilibrio - Equilibrios heterogéneos - Cálculo de las constantes de equilibrio - Aplicaciones de las constantes de equilibrio - Principio de le châtelier - Equilibrios ácido-base - Ácidos y bases: un breve repaso - Ácidos y bases de brønsted-lowry - La autoionización del agua - La escala de ph - Ácidos y bases fuertes - Ácidos débiles - Bases débiles - Relación entre ka y kb - Propiedades ácido-base de las disoluciones de sales - Comportamiento ácido-base y estructura química - Ácidos y bases de lewis - Aspectos adicionales del equilibrio acuoso - El efecto del ion común - Disoluciones amortiguadoras de ph - Titulaciones ácido-base - Equilibrios de solubilidad - Factores que influyen en la solubilidad - Precipitación y separación de iones - Análisis cualitativo de elementos metálicos - Química del medio ambiente - La atmósfera terrestre - Actividades humanas y la atmósfera terrestre - El agua en la tierra - Actividades humanas y el agua en la tierra - Química verde - Termodinámica - Procesos espontáneos - Entropía y la segunda ley de la termodinámica - Interpretación molecular de la entropía - Cambios de entropía en las reacciones químicas - Energía libre de gibbs - Energía libre y temperatura - Energía libre y la constante de equilibrio - Electroquímica - Estados de oxidación y reacciones de oxidación-reducción - Balanceo de ecuaciones redox - Celdas voltaicas - Potenciales de celda en condiciones estándar - Energía libre y reacciones redox - Potenciales de celda en condiciones no estándar - Baterías y celdas de combustible - Corrosión - Electrólisis - Química nuclear - Radiactividad - Patrones de estabilidad nuclear - Transmutaciones nucleares - Velocidades de desintegración radiactiva - Detección de radiactividad - Cambios de energía en las reacciones nucleares - Energía nuclear: fisión - Energía nuclear: fusión - Radiación en el ambiente y en los sistemas vivos - Química de los no metales - Tendencias periódicas y reacciones químicas - Hidrógeno - Grupo 8a: los gases nobles - Grupo 7a: los halógenos - Oxígeno - Los demás elementos del grupo 6a: s, se, te y po - Nitrógeno - Los otros elementos del grupo 5a: p, as, sb y bi - Carbono - Los otros elementos del grupo 4a: si, ge, sn y pb - Boro - Metales de transición y la química de coordinación - Los metales de transición - Complejos metálicos de transición - Ligandos comunes en la química de coordinación - Nomenclatura e isomería en la química de coordinación - Color y magnetismo en la química de coordinación - Teoría del campo cristalino - La química de la vida: química orgánica y biológica - Características generales de las moléculas orgánicas - Introducción a los hidrocarburos - Alquenos, alquinos e hidrocarburos aromáticos - Grupos funcionales orgánicos - Quiralidad en química orgánica - Introducción a la bioquímica - Proteínas - Carbohidratos - Lípidos - Ácidos nucleicos - Apéndices - Operaciones matemáticas - Propiedades del agua - Cantidades termodinámicas para determinadas sustancias a 298.15 k (25 °c) - Constantes de equilibrio acuoso - Potenciales de reducción estándar a 25 °c - Respuestas a ejercicios seleccionados - Respuestas de las secciones piénselo un poco - Respuestas a las preguntas de las secciones imagine - Glosario - Créditos de fotografías y de arte - Índice analítico. Química : la ciencia central [texto impreso] / Theodore L. Brown, Autor ; Ana Elizabeth García Hernández, Traductor . - 12a.ed. . - México : Pearson Education, 2014 . - xlvi, 1050 p., l-24.
ISBN : 978-607-32-2237-2
Idioma : Español (spa)
Clasificación: 540 QUÍMICA Resumen: Química, la ciencia central ha sido el texto líder en química general durante décadas debido a la claridad de su redacción, su exactitud científica y su enfoque actualizado, así como por sus ejercicios sólidos y su consistencia en el nivel de cobertura. La decimosegunda edición es resultado de la revisión más ambiciosa de este libro hasta el momento, y de la incorporación de nuevas ideas sobre cómo enseñar química, sin perder las características relevantes que han distinguido a este libro. Nota de contenido: Prefacio - Acerca de los autores - Introducción: materia y medición - El estudio de la química - Clasificaciones de la materia - Propiedades de la materia - Unidades de medida - Incertidumbre en las mediciones - Análisis dimensional - Átomos, moléculas y iones - Teoría atómica de la materia - Descubrimiento de la estructura atómica - Concepción moderna de la estructura atómica - Masas atómicas - La tabla periódica - Moléculas y compuestos moleculares - Iones y compuestos iónicos - Nomenclatura de compuestos inorgánicos - Algunos compuestos orgánicos simples - Estequiometría: cálculos con fórmulas y ecuaciones químicas - Ecuaciones químicas - Algunos patrones sencillos de reactividad química - Masas fórmula - El número de avogadro y el mol - Fórmulas empíricas a partir del análisis - Información cuantitativa a partir de ecuaciones balanceadas - Reactivos limitantes - Reacciones en disoluciones acuosas - Propiedades generales de las disoluciones acuosas - Reacciones de precipitación - Ácidos, bases y reacciones de neutralización - Reacciones de oxidación-reducción - Concentraciones de solutos en disoluciones - Estequiometría de reacciones en disolución y análisis químico - Termoquímica - La naturaleza de la energía - Primera ley de la termodinámica - Entalpía - Entalpías de reacción - Calorimetría - Ley de hess - Entalpías de formación - Alimentos y combustibles - Estructura electrónica de los átomos - Naturaleza ondulatoria de la luz - Energía cuantizada y fotones - Espectros de líneas y el modelo de bohr - Comportamiento ondulatorio de la materia - Mecánica cuántica y orbitales atómicos - Representaciones de orbitales - Átomos polielectrónicos - Configuraciones electrónicas - Configuraciones electrónicas y la tabla periódica - Propiedades periódicas de los elementos - Desarrollo de la tabla periódica - Carga nuclear efectiva - Tamaños de los átomos y de los iones - Energía de ionización - Afinidades electrónicas - Metales, no metales y metaloides - Tendencias para los metales de los grupos 1a y 2a - Tendencias de no metales seleccionados - Conceptos básicos de los enlaces químicos - Símbolos de lewis y la regla del octeto - Enlace iónico - Enlace covalente - Polaridad de enlace y electronegatividad - Representación de las estructuras de lewis - Estructuras de resonancia - Excepciones a la regla del octeto - Fuerza de enlaces covalentes - Geometría molecular y teorías de enlace - Formas moleculares - El modelo rpecv - Forma molecular y polaridad molecular - Enlaces covalentes y traslape de orbitales - Orbitales híbridos - Enlaces múltiples - Orbitales moleculares - Moléculas diatómicas del periodo 2 - Gases - Características de los gases - Presión - Las leyes de los gases - La ecuación del gas ideal - Otras aplicaciones de la ecuación del gas ideal - Mezclas de gases y presiones parciales - Teoría cinética-molecular de los gases - Efusión y difusión molecular - Gases reales: desviaciones del comportamiento ideal - Líquidos y fuerzas intermoleculares - Comparación molecular de los gases, líquidos y sólidos - Fuerzas intermoleculares - Algunas propiedades de los líquidos - Cambios de fase - Presión de vapor - Diagramas de fases - Cristales líquidos - Sólidos y nuevos materiales - Clasificación de los sólidos - Estructuras de los sólidos - Sólidos metálicos - Enlace metálico - Sólidos iónicos - Sólidos moleculares - Sólidos de red covalente - Sólidos poliméricos - Nanomateriales - Propiedades de las disoluciones - El proceso de disolución - Disoluciones saturadas y solubilidad - Factores que afectan la solubilidad - Cómo se expresa la concentración de la disolución - Propiedades coligativas - Coloides - Cinética química - Factores que influyen en las velocidades de reacción - Velocidades de reacción - Concentración y las leyes de las velocidades de reacción - Cambio de la concentración con el tiempo - Temperatura y velocidad - Mecanismos de reacción - Catálisis - Equilibrio químico - Concepto de equilibrio - Constante de equilibrio - Interpretar y trabajar con las constantes de equilibrio - Equilibrios heterogéneos - Cálculo de las constantes de equilibrio - Aplicaciones de las constantes de equilibrio - Principio de le châtelier - Equilibrios ácido-base - Ácidos y bases: un breve repaso - Ácidos y bases de brønsted-lowry - La autoionización del agua - La escala de ph - Ácidos y bases fuertes - Ácidos débiles - Bases débiles - Relación entre ka y kb - Propiedades ácido-base de las disoluciones de sales - Comportamiento ácido-base y estructura química - Ácidos y bases de lewis - Aspectos adicionales del equilibrio acuoso - El efecto del ion común - Disoluciones amortiguadoras de ph - Titulaciones ácido-base - Equilibrios de solubilidad - Factores que influyen en la solubilidad - Precipitación y separación de iones - Análisis cualitativo de elementos metálicos - Química del medio ambiente - La atmósfera terrestre - Actividades humanas y la atmósfera terrestre - El agua en la tierra - Actividades humanas y el agua en la tierra - Química verde - Termodinámica - Procesos espontáneos - Entropía y la segunda ley de la termodinámica - Interpretación molecular de la entropía - Cambios de entropía en las reacciones químicas - Energía libre de gibbs - Energía libre y temperatura - Energía libre y la constante de equilibrio - Electroquímica - Estados de oxidación y reacciones de oxidación-reducción - Balanceo de ecuaciones redox - Celdas voltaicas - Potenciales de celda en condiciones estándar - Energía libre y reacciones redox - Potenciales de celda en condiciones no estándar - Baterías y celdas de combustible - Corrosión - Electrólisis - Química nuclear - Radiactividad - Patrones de estabilidad nuclear - Transmutaciones nucleares - Velocidades de desintegración radiactiva - Detección de radiactividad - Cambios de energía en las reacciones nucleares - Energía nuclear: fisión - Energía nuclear: fusión - Radiación en el ambiente y en los sistemas vivos - Química de los no metales - Tendencias periódicas y reacciones químicas - Hidrógeno - Grupo 8a: los gases nobles - Grupo 7a: los halógenos - Oxígeno - Los demás elementos del grupo 6a: s, se, te y po - Nitrógeno - Los otros elementos del grupo 5a: p, as, sb y bi - Carbono - Los otros elementos del grupo 4a: si, ge, sn y pb - Boro - Metales de transición y la química de coordinación - Los metales de transición - Complejos metálicos de transición - Ligandos comunes en la química de coordinación - Nomenclatura e isomería en la química de coordinación - Color y magnetismo en la química de coordinación - Teoría del campo cristalino - La química de la vida: química orgánica y biológica - Características generales de las moléculas orgánicas - Introducción a los hidrocarburos - Alquenos, alquinos e hidrocarburos aromáticos - Grupos funcionales orgánicos - Quiralidad en química orgánica - Introducción a la bioquímica - Proteínas - Carbohidratos - Lípidos - Ácidos nucleicos - Apéndices - Operaciones matemáticas - Propiedades del agua - Cantidades termodinámicas para determinadas sustancias a 298.15 k (25 °c) - Constantes de equilibrio acuoso - Potenciales de reducción estándar a 25 °c - Respuestas a ejercicios seleccionados - Respuestas de las secciones piénselo un poco - Respuestas a las preguntas de las secciones imagine - Glosario - Créditos de fotografías y de arte - Índice analítico. 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Título : Química : la ciencia central Tipo de documento: texto impreso Autores: Theodore L. Brown, Autor ; Héctor Javier Escalona y García, Traductor ; Roberto Escalona, Autor Mención de edición: 7a.ed. Editorial: México : Pretince Hall Fecha de publicación: 1998 Número de páginas: xxxiii, 991 p., l-20 Il.: No incluye CD ISBN/ISSN/DL: 978-970-17-0169-0 Nota general: No incluye CD. Idioma : Español (spa) Clasificación: 540 QUÍMICA Resumen: Química: La ciencia central, ahora a todo color en su séptima edición, es una obra que está diseñada para proporcionar una introducción más clara a los conceptos de la química. Los objetivos del texto son: * presentar la química como la ciencia fundamental de la química, lo que comprende: las reacciones químicas, la composición de sustancias químicas diferentes y las formas de las moléculas, las características de sus enlaces; * explicar la manera en que los químicos son capaces de controlar las propiedades de la materia, que se fundamenta en la comprensión de la estructura atómica y molecular y del mundo macroscópico en el que vivimos; * proporcionar los instrumentos para resolver problemas químicos y que desarrolle el pensamiento crítico, de modo que el estudio de la química sea algo placentero, comprensible y de provecho para usted; * mostrarle algunas de las muchas maneras en las que la química tiene un impacto en su vida diaria. Mediante la lectura de esta obra, verá usted la belleza y el potencial de la química y la función cercana que desempeña en muchos aspectos de la vida, en el mundo que nos rodea. En otras palabras, conocerá las razones por las que la Química se conoce como la ciencia central. Los temas que se estudian son: * Introducción: Materia y medición * Átomos, moléculas y iones * Estequiometría: Cálculos con fórmulas y ecuaciones químicas * Reacciones acuosas y estequiometría de soluciones * Termoquímica * Estructura electrónica de los átomos * Propiedades periódicas de los elementos * Conceptos básicos de los enlaces químicos * Geometría molecular y teorías de enlace * Gases * Fuerzas intermoleculares, líquidos y sólidos * Materiales modernos * Propiedades de las soluciones * Cinética química. Nota de contenido: Aplicaciones químicas y ensayos - Prefacio - Guía del estudiante - Acerca de los autores - Introducción: materia y medición - El estudio de la química - Clasificación de la materia - Propiedades de la materia - Unidades de medición - Incertidumbre al medir - Análisis dimensional - Átomos, moléculas y iones - La teoría atómica de la materia - El descubrimiento de la estructura atómica - La visión moderna de la estructura atómica - La tabla periódica - Moléculas y compuestos moleculares - Iones y compuestos iónicos - Nombre de los compuestos inorgánicos - Estequiometría: cálculos con fórmulas y ecuaciones químicas - Ecuaciones químicas - Patrones de reactividad química - Pesos atómicos y moleculares - El mol - Fórmulas empíficas a partir de análisis - Información cuantitativa a partir de ecuaciones balanceadas - Reactivos limitantes - Reacciones acuosas y estequiometría de soluciones - Composición de soluciones - Propiedades de solutos en solución acuosa - Ácidos, bases y sales - Ecuaciones iónicas - Reacciones de metátesis - Introducción a las reacciones de oxidación-reducción - Estequiometría de soluciones y análisis químico - Termoquímica - La naturaleza de la energía - Primera ley de la termodinámica - Entalpía - Entalpías de reacción - Calorimetría - Ley de hess - Entalpías de formación - Alimentos y combustibles - Estructura electrónica de los átomos - La naturaleza ondulatoria de la luz - Energía cuantizada y fotones - El efecto fotoeléctrico - Modelo de bohr del átomo de hidrógeno - El comportamiento ondulatorio de la materia - Mecánica cuántica y orbitales atómicos - Representaciones de orbitales - Orbitales en átomos con muchos electrones - Configuraciones electrónicas - Configuraciones electrónicas y la tabla periódica - Propiedades periódicas de los elementos - Desarrollo de la tabla periódica - Capas de electrones y tamaño de los átomos - Energía de ionización - Afinidades electrónicas - Metales, no metales y metaloides - Tendencias de grupo de metales activos - Tendencias de grupo de no metales selectos - Conceptos básicos de los enlaces químicos - Símbolos de lewis y la regla del octeto - Enlaces iónicos - Tamaño de los iones - Enlaces covalentes - Polaridad de los enlaces y electronegatividad - Cómo dibujar estructuras de lewis - Estructuras de resonancia - Excepciones a la regla del octeto - Fuerza de los enlaces covalentes - Números de oxidación - Geometría molecular y teorías de enlace - Formas moleculares - El modelo rpev - Polaridad de las moléculas - Enlaces covalentes y traslape de orbitales - Orbitales híbridos - Enlaces múltiples - Orbitales moleculares - Moléculas diatómicas del segundo periodo - Gases - Características de los gases - Presión - Las leyes de los gases - La ecuación del gas ideal - Otras aplicaciones de la ecuación del gas ideal - Mezclas de gases y presiones parciales - Teoría cinética-molecular - Efusión y difusión moleculares - Gases reales: desviaciones respecto al comportamiento ideal - Fuerzas intermoleculares, líquidos y sólidos - Comparación molecular de líquidos y sólidos - Fuerzas intermoleculares - Algunas propiedades de los líquidos - Cambios de fase - Presión de vapor - Diagramas de fases - Estructuras de sólidos - Enlaces en los sólidos - Materiales modernos - Cristales líquidos - Polímeros - Materiales cerámicos - Películas finas - Propiedades de las soluciones - El proceso de disolución - Formas de expresar la concentración - Soluciones saturadas y solubilidad - Factores que afectan la solubilidad - Propiedades coligativas - Coloides - Cinética química - Velocidades de reacción - Dependencia de la velocidad con la concentración - El cambio de la concentración con el tiempo - Temperatura y velocidad - Mecanismos de reacción - Catálisis - Equilibrio químico - El concepto de equilibrio - La constante de equilibrio - Equilibrios heterogéneos - Cálculo de constantes de equilibrio - Aplicaciones de las constantes de equilibrio - El principio de le chatelier - Equilibrios ácido-base - Ácidos y bases: un breve repaso - La disociación del agua - La escala de ph - Ácidos y bases de bronsted-lowry - Ácidos y bases fuertes - Ácidos débiles - Bases débiles - Relación entre ka y kb - Propiedades ácido-base de las soluciones salinas - Comportamiento ácido-base y estructura química - Ácidos y bases de lewis - Aspectos adicionales de los equilibrios - El efecto del ion común - Soluciones amortiguadoras - Titulaciones ácido-base - Equilibrios de solubilidad - Factores que afectan la solubilidad - Precipitación y separación de iones - Análisis cualitativo de elementos metálicos - Química ambiental - La atmósfera de la tierra - Las regiones exteriores de la atmósfera - El ozono en la atmósfera superior - La química de la troposfera - El océano terrestre - Agua dulce - Termodinámica química - Procesos espontáneos - Entropía y la segunda ley de la termodinámica - Una interpretación molecular de la entropía - Cálculo de los cambios de entropía - Energía libre de gibbs - Energía libre y temperatura - Energía libre y la constante de equilibrio - Electroquímica - Reacciones de oxidación-reducción - Balanceo de ecuaciones de oxidación-reducción - Celdas voltaicas - Fem de celda - Espontaneidad de las reacciones redox - Efecto de la concentración sobre la fem de celda - Celdas voltaicas comerciales - Electrólisis - Aspectos cuantitativos de la electrólisis - Corrosión - Química nuclear - Radiactividad - Patrones de estabilidad nuclear - Transmutaciones nucleares - Velocidades de desintegración radiactiva - Detección de la radiactividad - Cambios de energía en las reacciones nucleares - Fisión nuclear - Fusión nuclear - Efectos biológicos de la radiación - Química de los no metales - Conceptos generales: tendencias periódicas y reacciones químicas - Hidrógeno - Grupo 8a: los gases nobles - Grupo 7a: los halógenos - Oxígeno - Los otros elementos del grupo 6a: s, se, te y po - Nitrógeno - Los otros elementos del grupo 5a: p, as, sb y bi - Carbono - Los otros elementos del grupo 4a: si, ge, sn y pb - Boro - Química de los no metales - Conceptos generales: tendencias periódicas y reacciones químicas - Hidrógeno - Grupo 8a: los gases nobles - Grupo 7a: los halógenos - Oxígeno - Los otros elementos del grupo 6a: s, se, te y po - Nitrógeno - Los otros elementos del grupo 5a: p, as, sb y bi - Carbono - Los otros elementos del grupo 4a: si, ge, sn y pb - Boro - Metales y metalurgia - Presencia en la naturaleza y distribución de los metales - Pirometalurgia - Hidrometalurgia - Electrometalurgia - Enlaces metálicos - Aleaciones - Metales de transición - Química de metales de transición seleccionados - Química de los compuestos de coordinación - Estructura de los complejos - Quelatos - Nomenclatura - Isomería - Color y magnetismo - Teoría del campo cristalino - Química de la vida: química orgánica y biológica - Introducción a los hidrocarburos - Alcanos - Hidrocarburos no saturados - Hidrocarburos aromáticos - Grupos funcionales: alcoholes y éteres - Compuestos con grupo carbonilo - Introducción a la bioquímica - Proteínas - Carbohidratos - Ácidos nucleicos - Apéndices - Operaciones matemáticas - Propiedades del agua - Magnitudes termodinámicas de sustancias seleccionadas a 298.15 k (25 °c) - Constantes de equilibrio en soluciones acuosas - Potenciales estándar de reducción a 25 °c - Respuestas a ejercicios seleccionados - Glosario - Créditos fotográficos y artísticos - Índice. Química : la ciencia central [texto impreso] / Theodore L. Brown, Autor ; Héctor Javier Escalona y García, Traductor ; Roberto Escalona, Autor . - 7a.ed. . - México : Pretince Hall, 1998 . - xxxiii, 991 p., l-20 : No incluye CD.
ISBN : 978-970-17-0169-0
No incluye CD.
Idioma : Español (spa)
Clasificación: 540 QUÍMICA Resumen: Química: La ciencia central, ahora a todo color en su séptima edición, es una obra que está diseñada para proporcionar una introducción más clara a los conceptos de la química. Los objetivos del texto son: * presentar la química como la ciencia fundamental de la química, lo que comprende: las reacciones químicas, la composición de sustancias químicas diferentes y las formas de las moléculas, las características de sus enlaces; * explicar la manera en que los químicos son capaces de controlar las propiedades de la materia, que se fundamenta en la comprensión de la estructura atómica y molecular y del mundo macroscópico en el que vivimos; * proporcionar los instrumentos para resolver problemas químicos y que desarrolle el pensamiento crítico, de modo que el estudio de la química sea algo placentero, comprensible y de provecho para usted; * mostrarle algunas de las muchas maneras en las que la química tiene un impacto en su vida diaria. Mediante la lectura de esta obra, verá usted la belleza y el potencial de la química y la función cercana que desempeña en muchos aspectos de la vida, en el mundo que nos rodea. En otras palabras, conocerá las razones por las que la Química se conoce como la ciencia central. Los temas que se estudian son: * Introducción: Materia y medición * Átomos, moléculas y iones * Estequiometría: Cálculos con fórmulas y ecuaciones químicas * Reacciones acuosas y estequiometría de soluciones * Termoquímica * Estructura electrónica de los átomos * Propiedades periódicas de los elementos * Conceptos básicos de los enlaces químicos * Geometría molecular y teorías de enlace * Gases * Fuerzas intermoleculares, líquidos y sólidos * Materiales modernos * Propiedades de las soluciones * Cinética química. Nota de contenido: Aplicaciones químicas y ensayos - Prefacio - Guía del estudiante - Acerca de los autores - Introducción: materia y medición - El estudio de la química - Clasificación de la materia - Propiedades de la materia - Unidades de medición - Incertidumbre al medir - Análisis dimensional - Átomos, moléculas y iones - La teoría atómica de la materia - El descubrimiento de la estructura atómica - La visión moderna de la estructura atómica - La tabla periódica - Moléculas y compuestos moleculares - Iones y compuestos iónicos - Nombre de los compuestos inorgánicos - Estequiometría: cálculos con fórmulas y ecuaciones químicas - Ecuaciones químicas - Patrones de reactividad química - Pesos atómicos y moleculares - El mol - Fórmulas empíficas a partir de análisis - Información cuantitativa a partir de ecuaciones balanceadas - Reactivos limitantes - Reacciones acuosas y estequiometría de soluciones - Composición de soluciones - Propiedades de solutos en solución acuosa - Ácidos, bases y sales - Ecuaciones iónicas - Reacciones de metátesis - Introducción a las reacciones de oxidación-reducción - Estequiometría de soluciones y análisis químico - Termoquímica - La naturaleza de la energía - Primera ley de la termodinámica - Entalpía - Entalpías de reacción - Calorimetría - Ley de hess - Entalpías de formación - Alimentos y combustibles - Estructura electrónica de los átomos - La naturaleza ondulatoria de la luz - Energía cuantizada y fotones - El efecto fotoeléctrico - Modelo de bohr del átomo de hidrógeno - El comportamiento ondulatorio de la materia - Mecánica cuántica y orbitales atómicos - Representaciones de orbitales - Orbitales en átomos con muchos electrones - Configuraciones electrónicas - Configuraciones electrónicas y la tabla periódica - Propiedades periódicas de los elementos - Desarrollo de la tabla periódica - Capas de electrones y tamaño de los átomos - Energía de ionización - Afinidades electrónicas - Metales, no metales y metaloides - Tendencias de grupo de metales activos - Tendencias de grupo de no metales selectos - Conceptos básicos de los enlaces químicos - Símbolos de lewis y la regla del octeto - Enlaces iónicos - Tamaño de los iones - Enlaces covalentes - Polaridad de los enlaces y electronegatividad - Cómo dibujar estructuras de lewis - Estructuras de resonancia - Excepciones a la regla del octeto - Fuerza de los enlaces covalentes - Números de oxidación - Geometría molecular y teorías de enlace - Formas moleculares - El modelo rpev - Polaridad de las moléculas - Enlaces covalentes y traslape de orbitales - Orbitales híbridos - Enlaces múltiples - Orbitales moleculares - Moléculas diatómicas del segundo periodo - Gases - Características de los gases - Presión - Las leyes de los gases - La ecuación del gas ideal - Otras aplicaciones de la ecuación del gas ideal - Mezclas de gases y presiones parciales - Teoría cinética-molecular - Efusión y difusión moleculares - Gases reales: desviaciones respecto al comportamiento ideal - Fuerzas intermoleculares, líquidos y sólidos - Comparación molecular de líquidos y sólidos - Fuerzas intermoleculares - Algunas propiedades de los líquidos - Cambios de fase - Presión de vapor - Diagramas de fases - Estructuras de sólidos - Enlaces en los sólidos - Materiales modernos - Cristales líquidos - Polímeros - Materiales cerámicos - Películas finas - Propiedades de las soluciones - El proceso de disolución - Formas de expresar la concentración - Soluciones saturadas y solubilidad - Factores que afectan la solubilidad - Propiedades coligativas - Coloides - Cinética química - Velocidades de reacción - Dependencia de la velocidad con la concentración - El cambio de la concentración con el tiempo - Temperatura y velocidad - Mecanismos de reacción - Catálisis - Equilibrio químico - El concepto de equilibrio - La constante de equilibrio - Equilibrios heterogéneos - Cálculo de constantes de equilibrio - Aplicaciones de las constantes de equilibrio - El principio de le chatelier - Equilibrios ácido-base - Ácidos y bases: un breve repaso - La disociación del agua - La escala de ph - Ácidos y bases de bronsted-lowry - Ácidos y bases fuertes - Ácidos débiles - Bases débiles - Relación entre ka y kb - Propiedades ácido-base de las soluciones salinas - Comportamiento ácido-base y estructura química - Ácidos y bases de lewis - Aspectos adicionales de los equilibrios - El efecto del ion común - Soluciones amortiguadoras - Titulaciones ácido-base - Equilibrios de solubilidad - Factores que afectan la solubilidad - Precipitación y separación de iones - Análisis cualitativo de elementos metálicos - Química ambiental - La atmósfera de la tierra - Las regiones exteriores de la atmósfera - El ozono en la atmósfera superior - La química de la troposfera - El océano terrestre - Agua dulce - Termodinámica química - Procesos espontáneos - Entropía y la segunda ley de la termodinámica - Una interpretación molecular de la entropía - Cálculo de los cambios de entropía - Energía libre de gibbs - Energía libre y temperatura - Energía libre y la constante de equilibrio - Electroquímica - Reacciones de oxidación-reducción - Balanceo de ecuaciones de oxidación-reducción - Celdas voltaicas - Fem de celda - Espontaneidad de las reacciones redox - Efecto de la concentración sobre la fem de celda - Celdas voltaicas comerciales - Electrólisis - Aspectos cuantitativos de la electrólisis - Corrosión - Química nuclear - Radiactividad - Patrones de estabilidad nuclear - Transmutaciones nucleares - Velocidades de desintegración radiactiva - Detección de la radiactividad - Cambios de energía en las reacciones nucleares - Fisión nuclear - Fusión nuclear - Efectos biológicos de la radiación - Química de los no metales - Conceptos generales: tendencias periódicas y reacciones químicas - Hidrógeno - Grupo 8a: los gases nobles - Grupo 7a: los halógenos - Oxígeno - Los otros elementos del grupo 6a: s, se, te y po - Nitrógeno - Los otros elementos del grupo 5a: p, as, sb y bi - Carbono - Los otros elementos del grupo 4a: si, ge, sn y pb - Boro - Química de los no metales - Conceptos generales: tendencias periódicas y reacciones químicas - Hidrógeno - Grupo 8a: los gases nobles - Grupo 7a: los halógenos - Oxígeno - Los otros elementos del grupo 6a: s, se, te y po - Nitrógeno - Los otros elementos del grupo 5a: p, as, sb y bi - Carbono - Los otros elementos del grupo 4a: si, ge, sn y pb - Boro - Metales y metalurgia - Presencia en la naturaleza y distribución de los metales - Pirometalurgia - Hidrometalurgia - Electrometalurgia - Enlaces metálicos - Aleaciones - Metales de transición - Química de metales de transición seleccionados - Química de los compuestos de coordinación - Estructura de los complejos - Quelatos - Nomenclatura - Isomería - Color y magnetismo - Teoría del campo cristalino - Química de la vida: química orgánica y biológica - Introducción a los hidrocarburos - Alcanos - Hidrocarburos no saturados - Hidrocarburos aromáticos - Grupos funcionales: alcoholes y éteres - Compuestos con grupo carbonilo - Introducción a la bioquímica - Proteínas - Carbohidratos - Ácidos nucleicos - Apéndices - Operaciones matemáticas - Propiedades del agua - Magnitudes termodinámicas de sustancias seleccionadas a 298.15 k (25 °c) - Constantes de equilibrio en soluciones acuosas - Potenciales estándar de reducción a 25 °c - Respuestas a ejercicios seleccionados - Glosario - Créditos fotográficos y artísticos - Índice. 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Título : Química general básica 4º año: tomo 1 Tipo de documento: texto impreso Autores: Martha Vila de Labadie, Autor ; Humberto Romano Vatteone, Autor Mención de edición: 3a. ed. Editorial: Montevideo : A. Monteverde Fecha de publicación: 1991 Número de páginas: v.1, 141 p. Nota general: Texto de 4º año Química Idioma : Español (spa) Clasificación: 540 QUÍMICA Nota de contenido: Índice de experimentos: Reconocimiento del carbono . - Variedades alotrópicas del carbono . - Propiedades adsorbentes del carbono . - Características de los compuestos orgánicos . - Alcanos . - Obtención del etileno y principales características . - Obtención y propiedades del acetileno . - Petróleo . - Polímeros . - Características de los alcoholes . - Reconocimiento de aldehídos . - Reconocimiento de cetonas . - Reconocimiento de ácidos carboxílicos . - Obtención y reconocimiento de ésteres. Química general básica 4º año: tomo 1 [texto impreso] / Martha Vila de Labadie, Autor ; Humberto Romano Vatteone, Autor . - 3a. ed. . - Montevideo : A. Monteverde, 1991 . - v.1, 141 p.
Texto de 4º año Química
Idioma : Español (spa)
Clasificación: 540 QUÍMICA Nota de contenido: Índice de experimentos: Reconocimiento del carbono . - Variedades alotrópicas del carbono . - Propiedades adsorbentes del carbono . - Características de los compuestos orgánicos . - Alcanos . - Obtención del etileno y principales características . - Obtención y propiedades del acetileno . - Petróleo . - Polímeros . - Características de los alcoholes . - Reconocimiento de aldehídos . - Reconocimiento de cetonas . - Reconocimiento de ácidos carboxílicos . - Obtención y reconocimiento de ésteres. Reserva
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Título : Química orgánica Tipo de documento: texto impreso Autores: Francis A. Carey, Autor ; Robert M. Giuliano, Autor Mención de edición: 9a.ed. Editorial: México : McGraw Hill Education Fecha de publicación: 2006 Número de páginas: xxviii, 1152 p, I-21 ISBN/ISSN/DL: 978-607-15-1210-9 Idioma : Español (spa) Clasificación: 540 QUÍMICA Resumen: Esta obra se complementa con un e-book a color, el cual puede descargar a través del Bookshelf de VitalSource en: http://bookshelf.vitalsource.com/ con el código que viene adjunto en la contratapa de este libro. Dar a los estudiantes las herramientas conceptuales para entender y aplicar la relación entre las estructuras de los compuestos orgánicos y sus propiedades ha sido siempre el objetivo de este texto. Es por ello que el libro está organizado de acuerdo con los grupos funcionales: las unidades estructurales que más estrechamente se identifican con las propiedades características de una molécula. Esta organización, que ha pasado la prueba del tiempo, ofrece dos ventajas principales en comparación con alternativas organizadas de acuerdo con los mecanismos o los tipos de reacción: 1. El contenido de información de los capítulos individuales es más fácil de administrar en el enfoque por grupos funcionales. 2. Los patrones de reactividad se refuerzan cuando una reacción que se usa para preparar una familia específica de grupos funcionales reaparece como reacción característica de otra. Lo nuevo en la novena edición de Química orgánica: * Compuestos organometálicos: un tema relevante de este texto desde la primera edición, cuya importancia ha crecido enormemente, debido a progresos dignos de premios Nobel basados en compuestos orgánicos de metales de transición. * Enoles y enolatos: se ha revisado ampliamente y es mucho más corto. La nueva organización, más conceptual, permite agrupar eficientemente, de acuerdo con el mecanismo, muchas reacciones sintéticas que antes se trataban de manera independiente de acuerdo con el propósito. * El análisis retrosintético: se presenta antes y se explica en secciones dedicadas al tema en capítulos subsecuentes. * Puede consultar las imágenes a color en el e-book que viene con este libro. Nota de contenido: Lista de características importantes - Prefacio - Agradecimientos - La estructura determina las propiedades - Átomos, electrones y orbitales - Química orgánica: los inicios - Enlaces iónicos - Enlaces covalentes, fórmulas de lewis y la regla del octeto - Enlaces dobles y enlaces triples - Enlaces covalentes polares, electronegatividad y dipolos de enlace - Mapas de potencial electrostático - Carga formal - Fórmulas estructurales de moléculas orgánicas: isómeros - Resonancia - Compuestos orgánicos que contienen azufre y fósforo y la regla del octeto - Las formas de algunas moléculas simples - Modelos moleculares y modelado molecular - Momentos dipolares moleculares - Flechas curvas y reacciones químicas - Ácidos y bases: la perspectiva de brønsted-lowry - Cómo afecta la estructura a la fuerza de los ácidos - Equilibrios ácido-base - Ácidos de lewis y bases de lewis - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 1: fórmulas estructurales de lewis para amidas - Alcanos y cicloalcanos: introducción a los hidrocarburos - Clases de hidrocarburos - Ondas electrónicas y enlaces químicos - Enlace en el h₂: modelo del enlace de valencia - Enlace en el h₂: modelo del orbital molecular - Introducción a los alcanos: metano, etano y propano - Hibridación sp³ y enlaces en el metano - El metano y la biosfera - Enlaces en etano - Hibridación sp² y enlaces en etileno - Hibridación sp y enlaces en acetileno - ¿Cuál teoría del enlace químico es mejor? - Alcanos isoméricos: los butanos - Alcanos superiores - Los isómeros c₅h₁₂ - Nomenclatura de la iupac de los alcanos no ramificados - Aplicación de las reglas de la iupac: los nombres de los isómeros c₆h₁₄ - ¿Qué hay en un nombre? nomenclatura orgánica - Grupos alquilo - Nombres de la iupac de los alcanos altamente ramificados - Nomenclatura de los cicloalcanos - Fuentes de alcanos y cicloalcanos - Propiedades físicas de los alcanos y los cicloalcanos - Propiedades químicas: combustión de los alcanos - Termoquímica - Oxidación-reducción en la química orgánica - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 2: algunas reacciones bioquímicas de alcanos - Alcanos y cicloalcanos: conformaciones y estereoisómeros cis-trans - Análisis conformacional del etano - Análisis conformacional del butano - Conformaciones de alcanos superiores - Química computacional: mecánica molecular y mecánica cuántica - Las formas de los cicloalcanos: ¿plana o no plana? - Anillos pequeños: ciclopropano y ciclobutano - Ciclopentano - Conformaciones del ciclohexano - Enlaces axiales y ecuatoriales en el ciclohexano - Inversión de la conformación del ciclohexano - Análisis conformacional de los ciclohexanos monosustituidos - Entalpía, energía libre y constante de equilibrio - Cicloalcanos disustituidos, estereoisómeros cis-trans - Análisis conformacional de los ciclohexanos disustituidos - Anillos medianos y grandes - Sistemas de anillos policíclicos - Compuestos heterocíclicos - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 3: formas cíclicas de carbohidratos - Alcoholes y halogenuros de alquilo: introducción a los mecanismos de reacción - Grupos funcionales - Nomenclatura de la iupac de los halogenuros de alquilo - Nomenclatura de la iupac de los alcoholes - Clases de alcoholes y de halogenuros de alquilo - Enlaces en los alcoholes y en los halogenuros de alquilo - Propiedades físicas de los alcoholes y de los halogenuros de alquilo: fuerzas intermoleculares - Preparación de halogenuros de alquilo a partir de alcoholes y halogenuros de hidrógeno - Reacción de los alcoholes con halogenuros de hidrógeno: el mecanismo sₙ1 - Formación de cloruro de ter-butilo a partir de alcohol ter-butilico y cloruro de hidrógeno - Estructura, enlaces y estabilidad de los carbocationes - Efecto de la estructura de los alcoholes en la velocidad de reacción - Reacción del alcohol metílico y alcoholes primarios con halogenuros de hidrógeno: el mecanismo sₙ2 - Formación de 1-bromobutano a partir de 1-heptanol y bromuro de hidrógeno - Otros métodos para convertir alcoholes en halogenuros de alquilo - Halogenación de alcanos - Cloración del metano - Estructura y estabilidad de los radicales libres - De entalpías de enlace a calores de reacción - Mecanismo de la cloración del metano - Cloración del metano por radicales libres - Halogenación de alcanos superiores - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 4: más acerca de los diagramas de energía potencial - Estructura y preparación de alquenos: reacciones de eliminación - Nomenclatura de los alquenos - Estructura y enlaces en los alquenos - Etileno - Isomerismo en los alquenos - Nomenclatura de alquenos estereoisoméricos con el sistema de notación e-z - Propiedades físicas de los alquenos - Estabilidades relativas de los alquenos - Cicloalquenos - Preparación de alquenos: reacciones de eliminación - Deshidratación de alcoholes - Regla de zaitsev en la deshidratación de los alcoholes - Estereoselectividad en la deshidratación de los alcoholes - Mecanismos e1 y e2 de la deshidratación de los alcoholes - Mecanismo e1 para la deshidratación del alcohol ter-butilico catalizada por ácido - Transposiciones en la deshidratación de los alcoholes - Transposición de carbocationes en la deshidratación del 3,3-dimetil-2-butanol - Desplazamiento de hidruro en la deshidratación del 1-butanol - Deshidrohalogenación de los halogenuros de alquilo - Mecanismo e2 de la deshidrohalogenación de los halogenuros de alquilo - E2 eliminación de 1-clorooctano - Eliminación anti en reacciones e2: efectos estereoelectrónicos - El mecanismo e1 de la deshidrohalogenación de los halogenuros de alquilo - El mecanismo e1 para la deshidrohalogenación de 2-bromo-2-metilpropano - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 5: vista preliminar mecanística de las reacciones de adición - Reacciones de adición de los alquenos - Hidrogenación de alquenos - Estereoquímica de la hidrogenación de alquenos - Mecanismo de la hidrogenación de alquenos - Calores de hidrogenación - Adición electrofílica de halogenuros de hidrógeno a alquenos - Adición electrofílica de bromuro de hidrógeno a 2-metilpropeno - Reglas, leyes, teorías y el método científico - Rearreglos de carbocationes en la adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos - Hidratación de alquenos catalizada por ácidos - Hidratación del 2-metilpropeno catalizada por ácido - Termodinámica del equilibrio adición-eliminación - Hidroboración-oxidación de alquenos - Mecanismo de la hidroboración-oxidación - Hidroboración del 1-metilciclopenteno - Adición de halógenos a alquenos - Oxidación de un organoborano - Adición de bromo a ciclopenteno - Epoxidación de alquenos - Epoxidación de biciclo[2.2.1]-2-hepteno - Ozonólisis de alquenos - Adición por radicales libres de bromuro de hidrógeno a alquenos - Adición por radicales libres de bromuro de hidrógeno a 1-buteno - Polimerización de alquenos por radicales libres - Polimerización de etileno por radicales libres - Introducción a la síntesis en química orgánica: análisis retrosintético - Etileno y propeno: las sustancias químicas orgánicas industriales más importantes - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 6: oximercuriación - Quiralidad - Quiralidad molecular: enantiómeros - El centro de quiralidad - Simetría en estructuras aquirales - Actividad óptica - Configuración absoluta y relativa - El sistema de notación r-s de cahn-ingold-prelog - Proyecciones de fischer - Propiedades de los enantiómeros - El eje de quiralidad - Fármacos quirales - Reacciones que crean un centro de quiralidad - Moléculas quirales con dos centros de quiralidad - Moléculas aquirales con dos centros de quiralidad - Quiralidad de ciclohexanos disustituidos - Moléculas con múltiples centros de quiralidad - Reacciones que producen diastereómeros - Resolución de enantiómeros - Polímeros estereorregulares - Centros de quiralidad distintos del carbono - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 7: proquiralidad - Sustitución nucleofílica - Transformación de grupos funcionales por sustitución nucleofílica - Reactividad relativa de los halogenuros como grupos salientes - El mecanismo sₙ2 de la sustitución nucleofílica - Mecanismo sₙ2 de la sustitución nucleofílica - Efectos estéricos y rapidez de reacción sₙ2 - Nucleófilos y nucleofilicidad - Sustituciones nucleofílicas de halogenuros de alquilo catalizadas por enzimas - El mecanismo sₙ1 de la sustitución nucleofílica - Mecanismo sₙ1 de la sustitución nucleofílica - Estereoquímica de las reacciones sₙ1 - Transposiciones de carbocationes en las reacciones sₙ1 - Transposición de carbocationes en la hidrólisis sₙ1 del 2-bromo-3-metilbutano - Efecto del disolvente en la rapidez de la sustitución nucleofílica - Sustitución y eliminación como reacciones en competencia - Sustitución nucleofílica de sulfonatos de alquilo - Sustitución nucleofílica y análisis retrosintético - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 8: sustitución nucleofílica - Alquinos - Fuentes de alquinos - Nomenclatura - Propiedades físicas de los alquinos - Estructura y enlaces de los alquinos: hibridación sp - Acidez del acetileno y de alquinos terminales - Preparación de alquinos por alquilación del acetileno y de alquinos terminales - Preparación de alquinos por reacciones de eliminación - Reacciones de alquinos - Hidrogenación de alquinos - Reducción de alquinos con metal-amoníaco - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquinos - Reducción de un alquino por sodio-amoníaco - Hidratación de alquinos - Conversión de un enol a una cetona - Adición de halógenos a alquinos - Algunas cosas que se pueden hacer de acetileno… pero no se hacen - Ozonólisis de alquinos - Alquinos en la síntesis y la retrosíntesis - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 9: razonamiento mecanístico acerca de los alquinos - Conjugación en alcadienos y sistemas alílicos - El grupo alilo - Reacciones sₙ1 y sₙ2 de halogenuros alílicos - Hidrólisis sₙ1 de un halogenuro alílico - Halogenación alílica por radicales libres - Cloración alílica del propeno - Aniones alílicos - Clases de dienos: conjugados y otros - Estabilidades relativas de los dienos - Enlaces en dienos conjugados - Enlaces en allenos - Preparación de dienos - Polímeros de dienos - Adición de halogenuros de hidrógeno a dienos conjugados - Adición de cloruro de hidrógeno al 1,3-ciclopentadieno - Adición de halógenos a dienos - La reacción de diels-alder - El análisis retrosintético y la reacción de diels-alder - Análisis de orbitales moleculares de la reacción de diels-alder - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 10: reacciones intramoleculares y retro diels-alder - Arenos y aromaticidad - Benceno - La estructura del benceno - La estabilidad del benceno - Enlaces en el benceno - Derivados sustituidos del benceno y su nomenclatura - Hidrocarburos policíclicos aromáticos - Fullerenos, nanotubos y grafeno - Propiedades físicas de los arenos - El grupo bencilo - Sustitución nucleofílica en halogenuros bencílicos - Halogenación bencílica por radicales libres - Aniones bencílicos - Oxidación de alquilbencenos - Alquenilbencenos - Polimerización del estireno - Reducción de birch - Cadenas laterales bencílicas y análisis retrosintético - Cicloadición y cicloadición electrocíclica - Regla de hückel - Anulenos - Iones aromáticos - Compuestos heterocíclicos aromáticos - Compuestos heterocíclicos aromáticos y la regla de hückel - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 11: la ecuación de hammett - Sustitución electrofílica y nucleofílica aromática - Reacciones de sustitución electrofílica aromática representativas del benceno - Principios del mecanismo de la sustitución electrofílica aromática - Nitración del benceno - Sulfonación del benceno - Halogenación del benceno - Bromación del benceno - Halogenación biosintética - Alquilación de friedel-crafts del benceno - Acilación de friedel-crafts del benceno - Síntesis de alquilbencenos por acilación-reducción - Rapidez y regioselectividad en la sustitución electrofílica aromática - Rapidez y regioselectividad en la nitración del tolueno - Rapidez y regioselectividad en la nitración del (trifluorometil)benceno - Efectos de los sustituyentes en la sustitución electrofílica aromática: sustituyentes activantes - Efectos de los sustituyentes en la sustitución electrofílica aromática: sustituyentes fuertemente desactivantes - Efectos de los sustituyentes en la sustitución electrofílica aromática: halógenos - Efectos de sustituyentes múltiples - El análisis retrosintético y la síntesis de bencenos sustituidos - Sustitución en el naftaleno - Sustitución en compuestos heterocíclicos aromáticos - Sustitución nucleofílica aromática - El mecanismo de adición-eliminación de la sustitución nucleofílica aromática - Sustitución nucleofílica aromática en el p-fluoronitrobenceno vía el mecanismo de adición-eliminación - Sustituciones nucleofílicas aromáticas relacionadas - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 12: bencino - Espectroscopia - Principios de espectroscopia molecular: radiación electromagnética - Principios de espectroscopia molecular: estados de energía cuantizados - Introducción a la espectroscopia de rmn de ¹h - Protección nuclear y desplazamientos químicos de ¹h - Efectos de la estructura molecular en los desplazamientos químicos de ¹h - Corrientes anulares: aromaticidad y antiaromaticidad - Interpretación de los espectros de rmn de ¹h - Desdoblamiento espín-espín y rmn de ¹h - Patrones de desdoblamiento: el grupo etilo - Patrones de desdoblamiento: el grupo isopropilo - Patrones de desdoblamiento: pares de dobles - Patrones complejos de desdoblamiento - Espectros de rmn de ¹h de alcoholes - Imagen por resonancia magnética (irm) - Rmn y conformaciones - Espectroscopia de rmn de ¹³c - Desplazamientos químicos de ¹³c - Rmn de ¹³c e intensidad de las señales - Acoplamiento ¹³c—¹h - Uso de dept para contar hidrógenos - Rmn 2d: cosy y hetcor - Introducción a la espectroscopia de infrarrojo - Espectros infrarrojos - Frecuencias de absorción características - Espectroscopia de ultravioleta-visible - Espectrometría de masas - La fórmula molecular como una clave para la estructura - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 13: más sobre constantes de acoplamiento - Compuestos organometálicos - Nomenclatura organometálica - Enlaces carbono-metal - Preparación de compuestos de organolitio y organomagnesio - Compuestos de organolitio y organomagnesio como bases de brønsted - Síntesis de alcoholes usando reactivos de grignard y de organolitio - Síntesis de alcoholes acetilénicos - Análisis retrosintético y reactivos de grignard y de organolitio - Un reactivo de organozinc para la síntesis de ciclopropano - Compuestos organometálicos de metales de transición - Un compuesto organometálico de origen natural: la coenzima b₁₂ - Reactivos organometálicos de cobre - Acoplamiento cruzado catalizado por paladio - Hidrogenación catalítica homogénea - Catálisis homogénea de la hidrogenación de alquenos - Metátesis de olefinas - Metátesis cruzada de olefinas - Catálisis de ziegler-natta para la polimerización de alquenos - Polimerización de etileno en presencia de un catalizador de ziegler-natta - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 14: ciclobutadieno y (ciclobutadien)tricarbonil-hierro - Alcoholes, dioles y tioles - Fuentes de alcoholes - Preparación de alcoholes por reducción de aldehídos y cetonas - Preparación de alcoholes por reducción de ácidos carboxílicos - Preparación de alcoholes a partir de epóxidos - Preparación de dioles - Reacciones de alcoholes: revisión y vista de conjunto - Conversión de alcoholes en éteres - Formación de dietil éter a partir de etanol catalizada por ácido - Esterificación - Oxidación de alcoholes - Oxidación biológica de alcoholes - Sustentabilidad y química orgánica - Ruptura oxidativa de dioles vecinales - Tioles - Análisis espectroscópico de alcoholes y tioles - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 15: la transposición pinacólica - Éteres, epóxidos y sulfuros - Nomenclatura de los éteres, epóxidos y sulfuros - Estructura y enlace en éteres y epóxidos - Propiedades físicas de los éteres - Éteres corona - Preparación de éteres - Síntesis de williamson para éteres - Reacciones de éteres: repaso y perspectiva - Ruptura de éteres catalizada por ácidos - Ruptura de éteres con halogenuros de hidrógeno - Preparación de epóxidos - Conversión de halohidrinas vecinales en epóxidos - Reacciones de epóxidos con nucleófilos aniónicos - Apertura nucleofílica de anillo de un epóxido - Apertura del anillo de epóxidos catalizada por ácidos - Apertura de anillo de un epóxido catalizada por ácido - Epóxidos en procesos biológicos - Preparación de sulfuros - Oxidación de sulfuros: sulfóxidos y sulfonas - Alquilación de sulfuros: sales de sulfonio - Análisis espectroscópico de éteres, epóxidos y sulfuros - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 16: transposiciones de epóxido y el desplazamiento nih - Aldehídos y cetonas: adición nucleofílica al grupo carbonilo - Nomenclatura - Estructura y enlace: el grupo carbonilo - Propiedades físicas - Fuentes de aldehídos y cetonas - Reacciones de aldehídos y cetonas: repaso y perspectiva - Principios de la adición nucleofílica: hidratación de aldehídos y cetonas en solución básica - Hidratación de un aldehído o una cetona en solución ácida - Formación de cianohidrinas - Formación de cianohidrinas - Reacción con alcoholes: acetales y cetales - Formación del acetal a partir de benzaldehído y etanol - Acetales y cetales como grupos protectores - Reacción con aminas primarias: iminas - Formación de la imina a partir de benzaldehído y metilamina - Las iminas en la química biológica - Reacción con aminas secundarias: enaminas - Formación de enamina - La reacción de wittig - Adición estereoselectiva a grupos carbonilo - Oxidación de aldehídos - Análisis espectroscópico de aldehídos y cetonas - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 17: la oxidación baeyer-villiger - Ácidos carboxílicos - Nomenclatura de los ácidos carboxílicos - Estructura y enlace - Propiedades físicas - Acidez de los ácidos carboxílicos - Sustituyentes y fuerza ácida - Ionización de los ácidos benzoicos sustituidos - Sales de los ácidos carboxílicos - Ácidos dicarboxílicos - El ácido carbónico - Fuentes de ácidos carboxílicos - Síntesis de ácidos carboxílicos por carboxilación - Síntesis de ácidos carboxílicos por preparación e hidrólisis de nitrilos - Reacciones de los ácidos carboxílicos: repaso y perspectiva - Esterificación catalizada por ácidos - Esterificación del ácido benzoico con metanol catalizada por ácidos - Formación intramolecular de ésteres: lactonas - Descarboxilación del ácido malónico y compuestos relacionados - Análisis espectroscópico de los ácidos carboxílicos - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 18: métodos de lactonización - Derivados de los ácidos carboxílicos: sustitución nucleofílica del grupo acilo - Nomenclatura de los derivados de los ácidos carboxílicos - Estructura y reactividad de los derivados de los ácidos carboxílicos - Mecanismos de sustitución nucleofílica del grupo acilo - Sustitución nucleofílica del grupo acilo en cloruros de acilo - Sustitución nucleofílica del grupo acilo en anhídridos de ácido - Sustitución nucleofílica del grupo acilo en un anhídrido - Propiedades físicas y fuentes de ésteres - Reacciones de los ésteres: un repaso - Hidrólisis de ésteres catalizada por ácidos - Hidrólisis de ésteres catalizada por ácido - Hidrólisis de ésteres en medio básico: saponificación - Hidrólisis de ésteres en medio básico - Reacción de ésteres con amoniaco y aminas - Reacción de ésteres con reactivos de grignard y de organolitio y con hidruro de litio y aluminio - Amidas - Hidrólisis de las amidas - Hidrólisis de amidas en solución ácida - Hidrólisis de amidas en solución básica - Lactamas - Antibióticos de β-lactama - Preparación de nitrilos - Hidrólisis de nitrilos - Hidrólisis de los nitrilos en solución básica - Adición de reactivos de grignard a nitrilos - Análisis espectroscópico de los derivados de los ácidos carboxílicos - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 19: tioésteres - Enoles y enolatos - Contenido de enol y enolización - Enolización del 2-metilpropanal catalizada por ácido - Enolatos - La condensación aldólica - Adición aldólica del butanal - Reacciones aldólicas directas y cruzadas - Las chalconas como inhibidoras de aromatasa: de la morera a la quimioterapia contra el cáncer - Acilación de enolatos: la condensación de claisen y otras relacionadas - Condensación de claisen de propanoato de etilo - Alquilación de enolatos: las síntesis de ésteres acetoacético y malónico - La reacción del haloformo - La reacción del haloformo y la biosíntesis de trihalometanos - Efectos de conjugación en aldehídos y cetonas α,β-insaturados - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 20: la química de enolatos - Aminas - Nomenclatura de las aminas - Estructura y enlace - Propiedades físicas - Basicidad de las aminas - Las aminas como productos naturales: sales de tetraalkilamonio como agentes de transferencia de fase - Reacciones de obtención de aminas: repaso y perspectiva - Preparación de aminas por alquilación del amoniaco - Síntesis de gabriel de alquilaminas primarias - Preparación de aminas por reducción - Reducción de una amida con hidruro de litio y aluminio - Aminación reductiva - Reacciones de las aminas: repaso y perspectiva - Reacción de las aminas con halogenuros de alquilo - La eliminación de hofmann - Sustitución electrofílica aromática en arilaminas - Nitrosación de alquilaminas - Nitrosación de arilaminas - Transformaciones sintéticas de las sales de arildiazonio - Acoplamiento azoico - De los colorantes a las sulfas - Análisis espectroscópico de las aminas - Resumen. Química orgánica [texto impreso] / Francis A. Carey, Autor ; Robert M. Giuliano, Autor . - 9a.ed. . - México : McGraw Hill Education, 2006 . - xxviii, 1152 p, I-21.
ISBN : 978-607-15-1210-9
Idioma : Español (spa)
Clasificación: 540 QUÍMICA Resumen: Esta obra se complementa con un e-book a color, el cual puede descargar a través del Bookshelf de VitalSource en: http://bookshelf.vitalsource.com/ con el código que viene adjunto en la contratapa de este libro. Dar a los estudiantes las herramientas conceptuales para entender y aplicar la relación entre las estructuras de los compuestos orgánicos y sus propiedades ha sido siempre el objetivo de este texto. Es por ello que el libro está organizado de acuerdo con los grupos funcionales: las unidades estructurales que más estrechamente se identifican con las propiedades características de una molécula. Esta organización, que ha pasado la prueba del tiempo, ofrece dos ventajas principales en comparación con alternativas organizadas de acuerdo con los mecanismos o los tipos de reacción: 1. El contenido de información de los capítulos individuales es más fácil de administrar en el enfoque por grupos funcionales. 2. Los patrones de reactividad se refuerzan cuando una reacción que se usa para preparar una familia específica de grupos funcionales reaparece como reacción característica de otra. Lo nuevo en la novena edición de Química orgánica: * Compuestos organometálicos: un tema relevante de este texto desde la primera edición, cuya importancia ha crecido enormemente, debido a progresos dignos de premios Nobel basados en compuestos orgánicos de metales de transición. * Enoles y enolatos: se ha revisado ampliamente y es mucho más corto. La nueva organización, más conceptual, permite agrupar eficientemente, de acuerdo con el mecanismo, muchas reacciones sintéticas que antes se trataban de manera independiente de acuerdo con el propósito. * El análisis retrosintético: se presenta antes y se explica en secciones dedicadas al tema en capítulos subsecuentes. * Puede consultar las imágenes a color en el e-book que viene con este libro. Nota de contenido: Lista de características importantes - Prefacio - Agradecimientos - La estructura determina las propiedades - Átomos, electrones y orbitales - Química orgánica: los inicios - Enlaces iónicos - Enlaces covalentes, fórmulas de lewis y la regla del octeto - Enlaces dobles y enlaces triples - Enlaces covalentes polares, electronegatividad y dipolos de enlace - Mapas de potencial electrostático - Carga formal - Fórmulas estructurales de moléculas orgánicas: isómeros - Resonancia - Compuestos orgánicos que contienen azufre y fósforo y la regla del octeto - Las formas de algunas moléculas simples - Modelos moleculares y modelado molecular - Momentos dipolares moleculares - Flechas curvas y reacciones químicas - Ácidos y bases: la perspectiva de brønsted-lowry - Cómo afecta la estructura a la fuerza de los ácidos - Equilibrios ácido-base - Ácidos de lewis y bases de lewis - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 1: fórmulas estructurales de lewis para amidas - Alcanos y cicloalcanos: introducción a los hidrocarburos - Clases de hidrocarburos - Ondas electrónicas y enlaces químicos - Enlace en el h₂: modelo del enlace de valencia - Enlace en el h₂: modelo del orbital molecular - Introducción a los alcanos: metano, etano y propano - Hibridación sp³ y enlaces en el metano - El metano y la biosfera - Enlaces en etano - Hibridación sp² y enlaces en etileno - Hibridación sp y enlaces en acetileno - ¿Cuál teoría del enlace químico es mejor? - Alcanos isoméricos: los butanos - Alcanos superiores - Los isómeros c₅h₁₂ - Nomenclatura de la iupac de los alcanos no ramificados - Aplicación de las reglas de la iupac: los nombres de los isómeros c₆h₁₄ - ¿Qué hay en un nombre? nomenclatura orgánica - Grupos alquilo - Nombres de la iupac de los alcanos altamente ramificados - Nomenclatura de los cicloalcanos - Fuentes de alcanos y cicloalcanos - Propiedades físicas de los alcanos y los cicloalcanos - Propiedades químicas: combustión de los alcanos - Termoquímica - Oxidación-reducción en la química orgánica - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 2: algunas reacciones bioquímicas de alcanos - Alcanos y cicloalcanos: conformaciones y estereoisómeros cis-trans - Análisis conformacional del etano - Análisis conformacional del butano - Conformaciones de alcanos superiores - Química computacional: mecánica molecular y mecánica cuántica - Las formas de los cicloalcanos: ¿plana o no plana? - Anillos pequeños: ciclopropano y ciclobutano - Ciclopentano - Conformaciones del ciclohexano - Enlaces axiales y ecuatoriales en el ciclohexano - Inversión de la conformación del ciclohexano - Análisis conformacional de los ciclohexanos monosustituidos - Entalpía, energía libre y constante de equilibrio - Cicloalcanos disustituidos, estereoisómeros cis-trans - Análisis conformacional de los ciclohexanos disustituidos - Anillos medianos y grandes - Sistemas de anillos policíclicos - Compuestos heterocíclicos - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 3: formas cíclicas de carbohidratos - Alcoholes y halogenuros de alquilo: introducción a los mecanismos de reacción - Grupos funcionales - Nomenclatura de la iupac de los halogenuros de alquilo - Nomenclatura de la iupac de los alcoholes - Clases de alcoholes y de halogenuros de alquilo - Enlaces en los alcoholes y en los halogenuros de alquilo - Propiedades físicas de los alcoholes y de los halogenuros de alquilo: fuerzas intermoleculares - Preparación de halogenuros de alquilo a partir de alcoholes y halogenuros de hidrógeno - Reacción de los alcoholes con halogenuros de hidrógeno: el mecanismo sₙ1 - Formación de cloruro de ter-butilo a partir de alcohol ter-butilico y cloruro de hidrógeno - Estructura, enlaces y estabilidad de los carbocationes - Efecto de la estructura de los alcoholes en la velocidad de reacción - Reacción del alcohol metílico y alcoholes primarios con halogenuros de hidrógeno: el mecanismo sₙ2 - Formación de 1-bromobutano a partir de 1-heptanol y bromuro de hidrógeno - Otros métodos para convertir alcoholes en halogenuros de alquilo - Halogenación de alcanos - Cloración del metano - Estructura y estabilidad de los radicales libres - De entalpías de enlace a calores de reacción - Mecanismo de la cloración del metano - Cloración del metano por radicales libres - Halogenación de alcanos superiores - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 4: más acerca de los diagramas de energía potencial - Estructura y preparación de alquenos: reacciones de eliminación - Nomenclatura de los alquenos - Estructura y enlaces en los alquenos - Etileno - Isomerismo en los alquenos - Nomenclatura de alquenos estereoisoméricos con el sistema de notación e-z - Propiedades físicas de los alquenos - Estabilidades relativas de los alquenos - Cicloalquenos - Preparación de alquenos: reacciones de eliminación - Deshidratación de alcoholes - Regla de zaitsev en la deshidratación de los alcoholes - Estereoselectividad en la deshidratación de los alcoholes - Mecanismos e1 y e2 de la deshidratación de los alcoholes - Mecanismo e1 para la deshidratación del alcohol ter-butilico catalizada por ácido - Transposiciones en la deshidratación de los alcoholes - Transposición de carbocationes en la deshidratación del 3,3-dimetil-2-butanol - Desplazamiento de hidruro en la deshidratación del 1-butanol - Deshidrohalogenación de los halogenuros de alquilo - Mecanismo e2 de la deshidrohalogenación de los halogenuros de alquilo - E2 eliminación de 1-clorooctano - Eliminación anti en reacciones e2: efectos estereoelectrónicos - El mecanismo e1 de la deshidrohalogenación de los halogenuros de alquilo - El mecanismo e1 para la deshidrohalogenación de 2-bromo-2-metilpropano - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 5: vista preliminar mecanística de las reacciones de adición - Reacciones de adición de los alquenos - Hidrogenación de alquenos - Estereoquímica de la hidrogenación de alquenos - Mecanismo de la hidrogenación de alquenos - Calores de hidrogenación - Adición electrofílica de halogenuros de hidrógeno a alquenos - Adición electrofílica de bromuro de hidrógeno a 2-metilpropeno - Reglas, leyes, teorías y el método científico - Rearreglos de carbocationes en la adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos - Hidratación de alquenos catalizada por ácidos - Hidratación del 2-metilpropeno catalizada por ácido - Termodinámica del equilibrio adición-eliminación - Hidroboración-oxidación de alquenos - Mecanismo de la hidroboración-oxidación - Hidroboración del 1-metilciclopenteno - Adición de halógenos a alquenos - Oxidación de un organoborano - Adición de bromo a ciclopenteno - Epoxidación de alquenos - Epoxidación de biciclo[2.2.1]-2-hepteno - Ozonólisis de alquenos - Adición por radicales libres de bromuro de hidrógeno a alquenos - Adición por radicales libres de bromuro de hidrógeno a 1-buteno - Polimerización de alquenos por radicales libres - Polimerización de etileno por radicales libres - Introducción a la síntesis en química orgánica: análisis retrosintético - Etileno y propeno: las sustancias químicas orgánicas industriales más importantes - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 6: oximercuriación - Quiralidad - Quiralidad molecular: enantiómeros - El centro de quiralidad - Simetría en estructuras aquirales - Actividad óptica - Configuración absoluta y relativa - El sistema de notación r-s de cahn-ingold-prelog - Proyecciones de fischer - Propiedades de los enantiómeros - El eje de quiralidad - Fármacos quirales - Reacciones que crean un centro de quiralidad - Moléculas quirales con dos centros de quiralidad - Moléculas aquirales con dos centros de quiralidad - Quiralidad de ciclohexanos disustituidos - Moléculas con múltiples centros de quiralidad - Reacciones que producen diastereómeros - Resolución de enantiómeros - Polímeros estereorregulares - Centros de quiralidad distintos del carbono - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 7: proquiralidad - Sustitución nucleofílica - Transformación de grupos funcionales por sustitución nucleofílica - Reactividad relativa de los halogenuros como grupos salientes - El mecanismo sₙ2 de la sustitución nucleofílica - Mecanismo sₙ2 de la sustitución nucleofílica - Efectos estéricos y rapidez de reacción sₙ2 - Nucleófilos y nucleofilicidad - Sustituciones nucleofílicas de halogenuros de alquilo catalizadas por enzimas - El mecanismo sₙ1 de la sustitución nucleofílica - Mecanismo sₙ1 de la sustitución nucleofílica - Estereoquímica de las reacciones sₙ1 - Transposiciones de carbocationes en las reacciones sₙ1 - Transposición de carbocationes en la hidrólisis sₙ1 del 2-bromo-3-metilbutano - Efecto del disolvente en la rapidez de la sustitución nucleofílica - Sustitución y eliminación como reacciones en competencia - Sustitución nucleofílica de sulfonatos de alquilo - Sustitución nucleofílica y análisis retrosintético - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 8: sustitución nucleofílica - Alquinos - Fuentes de alquinos - Nomenclatura - Propiedades físicas de los alquinos - Estructura y enlaces de los alquinos: hibridación sp - Acidez del acetileno y de alquinos terminales - Preparación de alquinos por alquilación del acetileno y de alquinos terminales - Preparación de alquinos por reacciones de eliminación - Reacciones de alquinos - Hidrogenación de alquinos - Reducción de alquinos con metal-amoníaco - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquinos - Reducción de un alquino por sodio-amoníaco - Hidratación de alquinos - Conversión de un enol a una cetona - Adición de halógenos a alquinos - Algunas cosas que se pueden hacer de acetileno… pero no se hacen - Ozonólisis de alquinos - Alquinos en la síntesis y la retrosíntesis - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 9: razonamiento mecanístico acerca de los alquinos - Conjugación en alcadienos y sistemas alílicos - El grupo alilo - Reacciones sₙ1 y sₙ2 de halogenuros alílicos - Hidrólisis sₙ1 de un halogenuro alílico - Halogenación alílica por radicales libres - Cloración alílica del propeno - Aniones alílicos - Clases de dienos: conjugados y otros - Estabilidades relativas de los dienos - Enlaces en dienos conjugados - Enlaces en allenos - Preparación de dienos - Polímeros de dienos - Adición de halogenuros de hidrógeno a dienos conjugados - Adición de cloruro de hidrógeno al 1,3-ciclopentadieno - Adición de halógenos a dienos - La reacción de diels-alder - El análisis retrosintético y la reacción de diels-alder - Análisis de orbitales moleculares de la reacción de diels-alder - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 10: reacciones intramoleculares y retro diels-alder - Arenos y aromaticidad - Benceno - La estructura del benceno - La estabilidad del benceno - Enlaces en el benceno - Derivados sustituidos del benceno y su nomenclatura - Hidrocarburos policíclicos aromáticos - Fullerenos, nanotubos y grafeno - Propiedades físicas de los arenos - El grupo bencilo - Sustitución nucleofílica en halogenuros bencílicos - Halogenación bencílica por radicales libres - Aniones bencílicos - Oxidación de alquilbencenos - Alquenilbencenos - Polimerización del estireno - Reducción de birch - Cadenas laterales bencílicas y análisis retrosintético - Cicloadición y cicloadición electrocíclica - Regla de hückel - Anulenos - Iones aromáticos - Compuestos heterocíclicos aromáticos - Compuestos heterocíclicos aromáticos y la regla de hückel - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 11: la ecuación de hammett - Sustitución electrofílica y nucleofílica aromática - Reacciones de sustitución electrofílica aromática representativas del benceno - Principios del mecanismo de la sustitución electrofílica aromática - Nitración del benceno - Sulfonación del benceno - Halogenación del benceno - Bromación del benceno - Halogenación biosintética - Alquilación de friedel-crafts del benceno - Acilación de friedel-crafts del benceno - Síntesis de alquilbencenos por acilación-reducción - Rapidez y regioselectividad en la sustitución electrofílica aromática - Rapidez y regioselectividad en la nitración del tolueno - Rapidez y regioselectividad en la nitración del (trifluorometil)benceno - Efectos de los sustituyentes en la sustitución electrofílica aromática: sustituyentes activantes - Efectos de los sustituyentes en la sustitución electrofílica aromática: sustituyentes fuertemente desactivantes - Efectos de los sustituyentes en la sustitución electrofílica aromática: halógenos - Efectos de sustituyentes múltiples - El análisis retrosintético y la síntesis de bencenos sustituidos - Sustitución en el naftaleno - Sustitución en compuestos heterocíclicos aromáticos - Sustitución nucleofílica aromática - El mecanismo de adición-eliminación de la sustitución nucleofílica aromática - Sustitución nucleofílica aromática en el p-fluoronitrobenceno vía el mecanismo de adición-eliminación - Sustituciones nucleofílicas aromáticas relacionadas - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 12: bencino - Espectroscopia - Principios de espectroscopia molecular: radiación electromagnética - Principios de espectroscopia molecular: estados de energía cuantizados - Introducción a la espectroscopia de rmn de ¹h - Protección nuclear y desplazamientos químicos de ¹h - Efectos de la estructura molecular en los desplazamientos químicos de ¹h - Corrientes anulares: aromaticidad y antiaromaticidad - Interpretación de los espectros de rmn de ¹h - Desdoblamiento espín-espín y rmn de ¹h - Patrones de desdoblamiento: el grupo etilo - Patrones de desdoblamiento: el grupo isopropilo - Patrones de desdoblamiento: pares de dobles - Patrones complejos de desdoblamiento - Espectros de rmn de ¹h de alcoholes - Imagen por resonancia magnética (irm) - Rmn y conformaciones - Espectroscopia de rmn de ¹³c - Desplazamientos químicos de ¹³c - Rmn de ¹³c e intensidad de las señales - Acoplamiento ¹³c—¹h - Uso de dept para contar hidrógenos - Rmn 2d: cosy y hetcor - Introducción a la espectroscopia de infrarrojo - Espectros infrarrojos - Frecuencias de absorción características - Espectroscopia de ultravioleta-visible - Espectrometría de masas - La fórmula molecular como una clave para la estructura - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 13: más sobre constantes de acoplamiento - Compuestos organometálicos - Nomenclatura organometálica - Enlaces carbono-metal - Preparación de compuestos de organolitio y organomagnesio - Compuestos de organolitio y organomagnesio como bases de brønsted - Síntesis de alcoholes usando reactivos de grignard y de organolitio - Síntesis de alcoholes acetilénicos - Análisis retrosintético y reactivos de grignard y de organolitio - Un reactivo de organozinc para la síntesis de ciclopropano - Compuestos organometálicos de metales de transición - Un compuesto organometálico de origen natural: la coenzima b₁₂ - Reactivos organometálicos de cobre - Acoplamiento cruzado catalizado por paladio - Hidrogenación catalítica homogénea - Catálisis homogénea de la hidrogenación de alquenos - Metátesis de olefinas - Metátesis cruzada de olefinas - Catálisis de ziegler-natta para la polimerización de alquenos - Polimerización de etileno en presencia de un catalizador de ziegler-natta - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 14: ciclobutadieno y (ciclobutadien)tricarbonil-hierro - Alcoholes, dioles y tioles - Fuentes de alcoholes - Preparación de alcoholes por reducción de aldehídos y cetonas - Preparación de alcoholes por reducción de ácidos carboxílicos - Preparación de alcoholes a partir de epóxidos - Preparación de dioles - Reacciones de alcoholes: revisión y vista de conjunto - Conversión de alcoholes en éteres - Formación de dietil éter a partir de etanol catalizada por ácido - Esterificación - Oxidación de alcoholes - Oxidación biológica de alcoholes - Sustentabilidad y química orgánica - Ruptura oxidativa de dioles vecinales - Tioles - Análisis espectroscópico de alcoholes y tioles - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 15: la transposición pinacólica - Éteres, epóxidos y sulfuros - Nomenclatura de los éteres, epóxidos y sulfuros - Estructura y enlace en éteres y epóxidos - Propiedades físicas de los éteres - Éteres corona - Preparación de éteres - Síntesis de williamson para éteres - Reacciones de éteres: repaso y perspectiva - Ruptura de éteres catalizada por ácidos - Ruptura de éteres con halogenuros de hidrógeno - Preparación de epóxidos - Conversión de halohidrinas vecinales en epóxidos - Reacciones de epóxidos con nucleófilos aniónicos - Apertura nucleofílica de anillo de un epóxido - Apertura del anillo de epóxidos catalizada por ácidos - Apertura de anillo de un epóxido catalizada por ácido - Epóxidos en procesos biológicos - Preparación de sulfuros - Oxidación de sulfuros: sulfóxidos y sulfonas - Alquilación de sulfuros: sales de sulfonio - Análisis espectroscópico de éteres, epóxidos y sulfuros - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 16: transposiciones de epóxido y el desplazamiento nih - Aldehídos y cetonas: adición nucleofílica al grupo carbonilo - Nomenclatura - Estructura y enlace: el grupo carbonilo - Propiedades físicas - Fuentes de aldehídos y cetonas - Reacciones de aldehídos y cetonas: repaso y perspectiva - Principios de la adición nucleofílica: hidratación de aldehídos y cetonas en solución básica - Hidratación de un aldehído o una cetona en solución ácida - Formación de cianohidrinas - Formación de cianohidrinas - Reacción con alcoholes: acetales y cetales - Formación del acetal a partir de benzaldehído y etanol - Acetales y cetales como grupos protectores - Reacción con aminas primarias: iminas - Formación de la imina a partir de benzaldehído y metilamina - Las iminas en la química biológica - Reacción con aminas secundarias: enaminas - Formación de enamina - La reacción de wittig - Adición estereoselectiva a grupos carbonilo - Oxidación de aldehídos - Análisis espectroscópico de aldehídos y cetonas - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 17: la oxidación baeyer-villiger - Ácidos carboxílicos - Nomenclatura de los ácidos carboxílicos - Estructura y enlace - Propiedades físicas - Acidez de los ácidos carboxílicos - Sustituyentes y fuerza ácida - Ionización de los ácidos benzoicos sustituidos - Sales de los ácidos carboxílicos - Ácidos dicarboxílicos - El ácido carbónico - Fuentes de ácidos carboxílicos - Síntesis de ácidos carboxílicos por carboxilación - Síntesis de ácidos carboxílicos por preparación e hidrólisis de nitrilos - Reacciones de los ácidos carboxílicos: repaso y perspectiva - Esterificación catalizada por ácidos - Esterificación del ácido benzoico con metanol catalizada por ácidos - Formación intramolecular de ésteres: lactonas - Descarboxilación del ácido malónico y compuestos relacionados - Análisis espectroscópico de los ácidos carboxílicos - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 18: métodos de lactonización - Derivados de los ácidos carboxílicos: sustitución nucleofílica del grupo acilo - Nomenclatura de los derivados de los ácidos carboxílicos - Estructura y reactividad de los derivados de los ácidos carboxílicos - Mecanismos de sustitución nucleofílica del grupo acilo - Sustitución nucleofílica del grupo acilo en cloruros de acilo - Sustitución nucleofílica del grupo acilo en anhídridos de ácido - Sustitución nucleofílica del grupo acilo en un anhídrido - Propiedades físicas y fuentes de ésteres - Reacciones de los ésteres: un repaso - Hidrólisis de ésteres catalizada por ácidos - Hidrólisis de ésteres catalizada por ácido - Hidrólisis de ésteres en medio básico: saponificación - Hidrólisis de ésteres en medio básico - Reacción de ésteres con amoniaco y aminas - Reacción de ésteres con reactivos de grignard y de organolitio y con hidruro de litio y aluminio - Amidas - Hidrólisis de las amidas - Hidrólisis de amidas en solución ácida - Hidrólisis de amidas en solución básica - Lactamas - Antibióticos de β-lactama - Preparación de nitrilos - Hidrólisis de nitrilos - Hidrólisis de los nitrilos en solución básica - Adición de reactivos de grignard a nitrilos - Análisis espectroscópico de los derivados de los ácidos carboxílicos - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 19: tioésteres - Enoles y enolatos - Contenido de enol y enolización - Enolización del 2-metilpropanal catalizada por ácido - Enolatos - La condensación aldólica - Adición aldólica del butanal - Reacciones aldólicas directas y cruzadas - Las chalconas como inhibidoras de aromatasa: de la morera a la quimioterapia contra el cáncer - Acilación de enolatos: la condensación de claisen y otras relacionadas - Condensación de claisen de propanoato de etilo - Alquilación de enolatos: las síntesis de ésteres acetoacético y malónico - La reacción del haloformo - La reacción del haloformo y la biosíntesis de trihalometanos - Efectos de conjugación en aldehídos y cetonas α,β-insaturados - Resumen - Problemas - Pasaje descriptivo y problemas de interpretación 20: la química de enolatos - Aminas - Nomenclatura de las aminas - Estructura y enlace - Propiedades físicas - Basicidad de las aminas - Las aminas como productos naturales: sales de tetraalkilamonio como agentes de transferencia de fase - Reacciones de obtención de aminas: repaso y perspectiva - Preparación de aminas por alquilación del amoniaco - Síntesis de gabriel de alquilaminas primarias - Preparación de aminas por reducción - Reducción de una amida con hidruro de litio y aluminio - Aminación reductiva - Reacciones de las aminas: repaso y perspectiva - Reacción de las aminas con halogenuros de alquilo - La eliminación de hofmann - Sustitución electrofílica aromática en arilaminas - Nitrosación de alquilaminas - Nitrosación de arilaminas - Transformaciones sintéticas de las sales de arildiazonio - Acoplamiento azoico - De los colorantes a las sulfas - Análisis espectroscópico de las aminas - Resumen. 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